LDG亚洲-推动精准医疗规范化产业时代到来

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5月3日,世界精准医疗联合峰会全球首届会议在澳门正式举办,本次会议由GERMAN LDG(ASIA)LIMITED(中文名:德國國家級生物實驗室(亞洲)有限公司,以下簡稱LDG(ASIA)或LDG亚洲总部)联合LDG Medical Group(中文名:德国LDG医疗集团,簡稱德国LDG)共同举办,同时邀请了德国LDG集团创始人兼CEO Dr.Frank、香港科技大学硕士罗镇辉等众多国内外医学权威、医疗行业专业人士到场参会。

会议期间,Frank先生、罗镇辉先生等与会行业专家分别就欧美亚太地区前沿医疗技术成果发布及应用差异、全球各地医疗产业GMP标准制定及推进实施、自体免疫疗法全球标准建立及行业规则制定、癌症防治、自体免疫、干细胞应用等领域进行分享并展开学术探讨。

Frank教授提到,精准医疗将是未来人类医疗的发展方向,自体免疫疗法未来将承担更重要的角色,目前全球各国都投入大量资源进行相关医学领域研究;同时德国在自体免疫细胞领域走在世界前列,LDG自体免疫细胞疗法LANEX—DC在德国已经投入临床应用近20年,获得了大量的临床应用大数据,已成功治疗超过4500名癌症患者,拥有数万次成功制备经验,同时针对健康人群的LANEX—PREVENT技术也已投入临床使用,该产品可清除体内DNA病毒、癌细胞、炎症等,修复提升人体免疫系统。与此同时,LDG集团为推进该疗法技术全球化、规范化、规模化,特别设立德国唯一国家级实验室,申请通过欧盟及德国GMP临床应用认证。未来LDG将在精准医疗全球化进程中承担更多。

香港科技大学生物科技硕士、亚洲GMP领域权威罗镇辉先生从行业规范化、全球各地GMP标准建立及未来协同认证领域展开论述,他这样讲,GMP是医疗行业对社会安全和生命安 全的基础保证,目前全球各国各地区医疗行业GMP标准存在较大差异, 同时也存在GMP认证不规范、应用不严谨等众多不足需要,未来全社会共同监督及共同完善。同时,我们亚太地区国家地区GMP制定及应用可以借鉴欧美、德国、香港等先进经验,做为普通消费者,应该懂得怎样去选择,也需要了解目前全球GMP认证主要分国家和民间机构认证两种,国家官方认证才算合法,更权威更安全及更有公信力。同时也需认清GMP应用范围,如:医疗试验、临床应用等。

记者现场采访LDG亚洲总部联合创始人陈慧玲女士、许玉焕女士,她们表示,自体免疫疗法目前在欧洲已经很成熟,但要实现未来在更多区域推行此疗法还有更长的路, 包括:政策法规立法、医疗规范等等。LDG亚洲总部目前已开始启动香港卫生署GMP进程,未来LDG亚洲总部将携手德国LDG,在自体免疫学、再生医学、疾病超前防控、肿瘤疾病 防治、慢病调理、干细胞再生医学等众多领域服务客户,让更多亚太地区客户可以优先 享受全球最先进医疗产品及服务,LDG ASIA,每一天,为明天!

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